Алісі 1 рік 6 місяців. У віці 6 місяців в неї було виявлено вроджену патологію гомілки (вроджений хибний суглоб, псевдоартроз) та нейрофіброматоз 1 типу. Кінцівка має форму шаблі, викривлена, вкорочена. Патологія полягає в тому, що кістка дегенеративна, не має здатності до відновлення, тож, коли стається перелом, він не зростається, утворюючи рухомий хибний суглоб, що робить неможливим спирання на ногу, тим паче ходіння. На жаль, перелом таки стався, тепер у Аліси величезний гіпс на всю ногу і шлях лише один-хірургічне лікування.
Захворювання дуже рідкісне, зустрічається 1:250000 новонароджених. Отож, наразі накопичено не так багато досвіду з лікування таких станів. В Україні беруться до корекції кінцівки, але, на жаль, позитивних результатів немає. Нажаль, не всі технології, які можуть забезпечити гарне зрощування, доступні в Україні, а без них діти з такою вадою приречені на безліч операцій, які несуть лише тимчасовий результат (якщо несуть), а після декількох операцій частіше за все пропонують ампутацію.
За кордоном такі можливості були. Зокрема, клініка, яка провадить сучасне лікування подібних станів і досягає зрощення кісток в 100 відсотків випадків, знаходиться не так далеко, це Варшава, Paley European Institute. Вони мали змогу забезпечити якісне лікування з результатом. Але той рахунок, який вони виставили, був надвеликим для сьогоднішніх реалій та родина Аліси потребувала допомоги у залученні коштів. Це сума 88 000 USD.
Операцію було зроблено, а кошти на це було зібрано, зокрема, завдяки підтримці БФ «ЛЮДИНА». Наразі дитина проходить реабілітацію та маємо сподівання, що Аліса якомога швидше буде жити повноцінним життям дитини.
